فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی











متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    2122-2124
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    3008
  • دانلود: 

    651
چکیده: 

نشانگان زلوگر یکی از انواع اختلالات پروکسیزومی، با توارث اتوزومی مغلوب است. علائم این بیماری شامل اختلال رشد، عقب ماندگی ذهنی، هیپوتونی شدید، فونتانل های بزرگ، پیشانی بلند، قرنیه کدر، کاتاراکت، پل بینی فرورفته، گوش های پایین، کوتاهی قد و ناهنجاری های استخوانی است. در این گزارش دختر 2 ماهه ای با علائم اختلال رشد، هیپوتونی شدید، فونتانل های بزرگ و کوتاهی اندام ها معرفی می شود که فرزند اول پدر و مادری خویشاوند و سالم است. بر اساس یافته های بالینی و پرتوشناختی، نشانگان زلوگر برای وی مطرح شد که با آزمایش های متابولیک که نشان دهنده کاهش سطح پلاسمالوژن سرم بود، این نشانگان اثبات شد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3008

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 651 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1403
  • دوره: 

    16
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    28-32
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    67
  • دانلود: 

    9
چکیده: 

1مقدمه: تورشن تخمدان، یک اورژانس جراحی ناشایع در کودکان و یکی از علل غیر معمول درد شکم حاد است. در این مطالعه، یک مورد از تورشن تخمدان در کودک 4 ساله گزارش شده است. گزارش بیمار: دختربچه 4 ساله با شکایت درد شکم به بیمارستان بنت الهدی در شهر بجنورد مراجعه کرد. درد از روز قبل مراجعه آغاز و ماهیت کولیکی داشته است. در معاینه شکم تندرنس در ربع تحتانی راست وجود داشت. آزمایش CBC نرمال بود. در سونوگرافی داپلر از شکم و لگن، تورشن تخمدان راست پارشیل مشاهده شد. بیمار تحت لاپاراتومی دتورشن شد و تخمدان حفظ شد. به علت بلند بودن لیگامان یوترواوارین راست، لیگامان یوترواوارین با بخیه 8 کوتاه و به دیواره لگن فیکس شد. تخمدان در محل آناتومیک نرمال خود قرار گرفت و جدار شکم ترمیم شد. در بررسی شمارش کامل سلول های خونی سریال، نتایج آزمایش ها نرمال بود و بیمار 72 ساعت بعد از عمل جراحی با حال عمومی خوب ترخیص شد. نتیجه گیری: باتوجه به غیر اختصاصی بودن علائم تورشن تخمدان، احتمال پیچ خوردگی تخمدان در تمام کودکان دختر مبتلا به درد شکمی باید در نظر گرفته شود. حال آنکه، تورشن تخمدان در کودکان یک اورژانس ناشایع است که ارزیابی، تشخیص و مداخله زودهنگام و به موقع از عواقب فاجعه بار بعدی پیشگیری می کند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 67

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 9 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1397
  • دوره: 

    27
  • شماره: 

    158
  • صفحات: 

    200-204
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1609
  • دانلود: 

    357
چکیده: 

گاباپنتین ابتدا به عنوان یک داروی ضد تشنج مورد تائید FDA قرار گرفت و پس از آن نیز آثار مفید آن در زمینه کاهش درد به ویژه دردهای نوروپاتیک و نورالژی پست هرپتیک و درمان اختلالات اضطرابی و بی خوابی مورد توجه قرار گرفت. شایع ترین عوارض جانبی گاباپنتین شامل خواب آلودگی، عدم تعادل و خستگی می باشد اما در هیچ مطالعه ای گزارشی مبنی بر اختلال هذیان سیستماتیک مرتبط با مصرف گاباپنتین گزارش نشده است. ما در این گزارش قصد معرفی بیماری را داریم که با مصرف گاباپنتین دچار اختلال هذیانی شده بوده است. بیمار خانم 42 ساله، متاهل با تحصیلات سیکل و خانه دار بودکه بدون هیچ سابقه بیماری روان پزشکی و برای اولین نوبت جهت بی خوابی طبق تجویز روان پزشک شروع به مصرف گاباپنتین 100 میلی گرم به میزان یک عدد در روز کرده بوده است که پس از مصرف دارو دچار علائم سایکوتیک به شکل هذیان گزند و آسیب شده بود و حدود 12 ساعت پس از شروع علائم، دارو توسط بیمار قطع شد و به مدت 24 ساعت دارو مصرف نگردید و تمامی علائم مذکور سریعاً فروکش کرد. ارزیابی بیمار با آزمون بررسی عوارض دارویی Naranjo نیز صورت گرفت که بیمار عدد 9 را در این آزمون کسب کرده و بدین ترتیب سایر علل احتمالی به وجود آمدن سایکوز در این بیمار رد شد. با توجه به گزارش فوق می توان به این نتیجه رسید که گاباپنتین می تواند باعث ایجاد علائم سایکوتیک در بیمارانی که سابقه مصرف دارو یا بیماری خاصی از قبل نداشته اند بشود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1609

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 357 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نویسندگان: 

رضاییان محسن

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    28
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    438-443
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1169
  • دانلود: 

    293
چکیده: 

پژوهشگران در حوزه سلامت از روش های بررسی گوناگونی برای مطالعه جنبه های مختلف سلامت فرد و جامعه استفاده می نمایند. برای نمونه در بالین بیمار، متخصصین بالینی ممکن است با مورد نادری از یک بیماری، یا عارضه کمیابی از یک بیماری دیگر، دارو و یا یک دستگاه طبی روبرو گردند. در چنین مواردی نگارش، چاپ و انتشار گزارش آن مورد خاص می تواند در افزایش افق دید سایر همکاران بالینی مثمرثمر واقع گردد. هدف از نگارش مقاله حاضر ارایه دستورالعملی مشخص و استاندارد برای نگارش مقالات گزارش مورد می باشد تا متخصصین مراقبت های بالینی کشور بر اساس آن، توانایی نگارش مقالات گزارش موردی را داشته باشند که در نشریات فارسی زبان به زیور طبع آراسته گردند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1169

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 293 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 18
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1393
  • دوره: 

    31
  • شماره: 

    269 (ویژه نامه بیماری های پوستی و سالک)
  • صفحات: 

    2346-2351
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    13419
  • دانلود: 

    368
چکیده: 

مقدمه: دیفن سیپرون (DCP) یک آلرژن تماسی است که در درمان اختلال های پوستی مانند Alopecia areata کاربرد دارد. ویتیلیگو عارضه نادر شناخته شده ای است که در اثر درمان با دیفن سیپرون در موضع درمان و همچنین مناطق دور از درمان تشکیل می شود.گزارش مورد: در این مطالعه، مردی 37 ساله مبتلا به بیماری پیشرفته Alopecia، و نیز ریزش ابرو و مژه گزارش می شود. وی دارای لکه های ویتیلیگو (لکه های سفیدرنگ) روی پوست سر و بازو بود که این لکه ها فاصله زیادی از محل مصرف داروی دیفن سیپرون داشت. بیمار دوم خانمی 42 ساله بود که با سابقه 25 ساله ریزش مو و همچنین مصرف 3 ماهه داروی دیفن سیپرون همراه با تعدادی لکه سفید روی پوست سر با فاصله از محل استفاده از دارو در هفته ششم گزارش شده است. با توجه به نبود سابقه خانوادگی ویتیلیگو در هر 2 مورد گزارش شده، فرضیه ویتیلیگوی نهفته مورد تایید قرار نگرفت. تست مثبت Patch در بازوی چپ یکی از بیماران نقش مستقیم دیفن سیپرون را به عنوان عامل وقوع ویتیلیگو پیشنهاد داد.نتیجه گیری: اگرچه پروسه پیشرفت ویتیلیگو توسط دیفن سیپرون غیر قابل پیش بینی است و کاهش رنگدانه در پوست ممکن است به طور نامحدود باقی بماند، اما با توجه به موارد مشاهده شده بیشنهاد می شود که راجع به اثر نامطلوب این دارو قبل از شروع درمان به بیماران آگاهی کافی داده شود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 13419

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 368 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    11
  • شماره: 

    2 (پی در پی 30)
  • صفحات: 

    72-75
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    699
  • دانلود: 

    228
چکیده: 

سردرد سرویکوژنیک (Cervicogenic Headache) سندرم درد مزمن نیمه سر است که منشا آن ستون فقرات گردن یا بافت نرم اطراف آن می باشد. این نوع سردرد اختلال نسبتا شایعی است که از آن چشم پوشی می شود. دلیل کافی برای این اختلال وجود داشته و علایم تشخیصی موجود کافی هستند. هدف از گزارش این مورد تشریح نگرش مداخله ای شامل روش های ریلیز (Release) و انرژی ماهیچه ای برای بیماری با سردرد سرویکوژنیک بود. معاینه های بالینی وجود نقاط ماشه ای میوفاشیال (Myofascial trigger point) را در عضلات تراپزیوس، استرنوکلایدوماستوئید و ارکتورهای (Erectors) فوقانی ستون فقرات گردن نشان داد. کاهش دامنه حرکات روتیشن (Rotation) و فلکشن (Flexion) مشهود بود. بعد از سه جلسه درمان درد بیمار کاملا از بین رفت. نتایج حاکی از تشخیص و درمان صحیح سردرد سرویکوژنیک بود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 699

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 228 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    30
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    101-102
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1243
  • دانلود: 

    262
چکیده: 

لیپوم حنجره از توده های خوش خیم نادر در حنجره بوده که شایع ترین علامت آن انسداد راه هوایی و علایم بصورت تدریجی و آهسته ایجاد می شود. مفیدترین روش تشخیصی CT اسکن می باشد که تومور با دانسیته پایین دیده می شود. درمان جراحی بوده که بر حسب اندازه و محل می تواند بروش آندوسکوپیک یا جراحی باز باشد. در این مقاله ما یک مورد لیپوم حنجره را معرفی می کنیم که به روش جراحی باز از طریق گردن درمان شده است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1243

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 262 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    219-222
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1009
  • دانلود: 

    158
چکیده: 

مقدمه: کلئیدوکرانیال دیسپلازیا (CCD)، یک بیماری ارثی با الگوی توارثی اتوزومال غالب است که به صورت عمده، استخوان های جمجمه و ترقوه را درگیر می کند، هر چند ممکن است آنومالی های متنوعی در استخوان های دیگر نیز مشاهده شود. های شیری و تاخیر یا فقدان رویش کامل دندان های دایمی است. ممکن است تعداد دندان های اضافی چشمگیر باشد و ممکن است دندان های اضافه نهفته متعدد، درد مبهم و بدون علت در فک بیمار ایجاد کند. بنابراین شناخت علایم بالینید است.شرح مورد: بیمار پسر 19 ساله ای بود که با شکایت اصلی درد شدید در فک بالا، به خصوص سمت چپ، به بخش بیماری های دهان دانشکده دندان پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفه های شیری به همراه کراودینگ و غایب بودن تعدادی از دندان های دایمی دیده شد. ارزیابی رادیوگرافی پانورامیک، دندان های نهفته متعدد در دو فک بیمار را نشان داد. سایر علایم شامل رسیدن شانه ها به های قدامی نیز در بیمار وجود داشت. بیمار سابقه خانوادگی را ذکر نکرد. در این مقاله به گزارش یک مورد از این بیماری و روند تشخیصی درمانی آن پرداخته می شود.نتیجه گیری: کلئیدوکرانیال دیسپلازیا، یک بیماری نادر ولی با نمای بالینی و رادیوگرافی بارز است. اگر چه این بیماری خوش خیم است، ولی با اختلالات متعددی از جمله سیستم دندانی غیر طبیعی که ممکن است به پوسیدگی های دندانی متعدد منجر شود، همراه است. جهت رویش دندان های نهفته به خصوص در بیماران جوان، اکسپوژر از طریق جراحی و سپس درمان های ارتودنسی لازم است، که در نهایت می تواند به حفظ ارتفاع ریج آلوئولار و ارتفاع قدامی صورت و فراهم نمودن سیستم دندانی مناسب برای بیمار منجر گردد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1009

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 158 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 3
نویسندگان: 

بهزادنیا سالار

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    19
  • شماره: 

    72
  • صفحات: 

    77-80
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1264
  • دانلود: 

    379
چکیده: 

سندروم واردنبرگ بیماری نادری است که با کری حسی عصبی و اختلالات رنگدانه ای و اشکالاتی در بافت هایی با منشا نورال کرست ظاهر می شود.این بیماری به علت موتاسیون در ژنها بروز می کند. این بیماری به چهار نوع تقسیم می شود، نوع دو بیماری باعلایم کری حسی عصبی، جابجایی کانتوم داخلی چشم، هیپوپیگمانتاسیون در موی جلوی پیشانی، لکه های هیپوپیگمانته در پوست ظاهر می شود. در این مقاله دختر شیرخوار 10 ماه های معرفی می شود،که به طور اتفاقی در معاینه روتین، هتروکرومیا و کری او تشخیص داده شد و با توجه کرایتریای موجود تشخیص نوع دو این سندروم جهت وی مطرح گردید. از آنجایی که با تشخیص زودهنگام این بیماران می توان با درمان مناسب نقش به سزایی در رشد و تکامل طبیعی آنها داشت لزوم غربال گری شنوایی در دوره نوزادی و همچنین معاینه دقیق چشم در دوران نوزادی و شیرخواری مطرح می گردد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1264

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 379 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    0
  • دوره: 

    5
  • شماره: 

    2 (پیاپی 18)
  • صفحات: 

    81-84
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    647
  • دانلود: 

    175
کلیدواژه: 
چکیده: 

در این مقاله سل پستان در یک خانم 74 ساله گزارش می شود. در معاینه بالینی توده پستان به عنوان یک غده بدخیم در نظر گرفته شد، ولی آزمایش بافت شناسی ضایعه پستان موید گرانولوماهای متعدد کازئوز بود.آزمایش مستقیم ترشحات توده پستانی از نظر عامل مولد بیماری سل منفی بود ولی کشت آن بعد از دو ماه مثبت گزارش شد. بیمار بعد از خارج نمودن توده با عمل جراحی و تجویز دارو های ضد سل بهبودی قابل توجهی نشان داد.سل پستان باید در تشخیص افتراقی توده های پستان به ویژه در کشورهای در حال توسعه در نظر گرفته شود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 647

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 175 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button